Faceți cunoștință cu Tessa, fata veselă care s-a născut fără nas

Tessa Evans este o fetiță destul de veselă, care iubește să alerge, să se joace, să urce mobilierul casei și să-i sărute părinții. În general, este un copil normal ca oricare alt vârstă, cu excepția unui mic detaliu: nu are nas. Tessa, care are un an și cinci luni, suferă de o afecțiune extrem de rară numită arinia completă congenitală.

Potrivit Daily Mail, starea este atât de rară, încât există doar aproximativ 40 de cazuri raportate în literatura medicală. Arinia este absența nasului și a părților sistemului olfactiv și poate fi congenitală (cum ar fi Tessa) sau dobândită (în caz de accident, infecție sau cancer).

Tessa s-a născut cu partea total netedă unde ar trebui să fie nasul, fără găuri. Din acest motiv, fata nu are simțul mirosului și nici sinusuri. Dar este interesant că poate strecura, tuse sau chiar prinde o răceală.

Gestația lui Tessa

E-mail zilnic

Într-un interviu acordat Daily Mail, mama fetei, Gráinne, a declarat că, în ciuda tuturor dificultăților, Tessa face tot ce face un copil normal și are întotdeauna un zâmbet pe față: "La început, pur și simplu nu am putut înțelege Nici măcar nu știam că este posibil Cum nu are nasul fetei Ea va trăi Nimeni nu ar putea să o ajute, dar de când am ajuns acasă, a crescut în fiecare zi, a zâmbit mai mult și cât de mult cu cât strălucește mai mult, cu atât diferențele sale dispar. ”

Părinții au aflat de starea lui Tessa în timpul sarcinii, când a fost depistată la o scanare cu ultrasunete 3D efectuată în săptămâna a douăzecea de gestație, care arată profilul facial al fătului complet plat.

În acest timp, mama și tatăl fetei, Nathan, au fost instruiți să se pregătească să ia decizii dificile, cum ar fi o eventuală întrerupere a sarcinii. Cu toate acestea, urmărirea săptămânală și alte teste au relevat faptul că Tessa era perfect sănătoasă și că totul era normal, în ciuda lipsei structurii nazale.

Nașterea complicată

Potrivit mamei fetei, nașterea lui Tessa a fost extrem de traumatică din cauza lipsei sistemului nazal, ceea ce a provocat câteva complicații în respirația ei la naștere.

„De îndată ce i-am văzut chipul, am știut că ceva nu e în regulă. Eram în stare de șoc și am înghețat. Moașa a tăiat cordonul înainte să pot spune ceva și au luat-o pe Tessa departe de mine. Medicii au reușit să o stabilizeze pentru a putea respira singură și, în cele din urmă, am fost lăsată să o țin pentru câteva secunde ”, își amintește doamna Evans.

Tessa s-a născut și cu alte probleme legate de starea ei, inclusiv o mică gaură în inimă și probleme cu vederea. Din această cauză, fata a petrecut primele cinci săptămâni de viață într-o unitate de terapie intensivă neonatală.

De asemenea, la doar 11 săptămâni, a avut nevoie de o intervenție chirurgicală pentru a îndepărta o cataractă din ochiul stâng, dar unele complicații au determinat-o să fie complet oarbă în acel ochi. De asemenea, Tessa avea nevoie de o traheostomie, care să îi permită să respire în timp ce mănâncă și dormea.

Tratament și viitor

Mama fetei a recunoscut că este îngrijorată de ce ar crede oamenii despre fața fiicei sale. "Mi s-a părut o adevărată luptă și mi-a fost foarte frică de ce ar crede oamenii despre ea după ce a ieșit din spital", a spus el. Dar a spus că a câștigat mai multă încredere după ce a contactat unele grupuri de sprijin.

"Acum, când suntem plecați de acasă, nu mă mai tem de ceea ce ar putea crede oamenii. De fapt, cred că Tessa îi va ajuta pe oameni să vadă că și„ diferitele "pot fi frumoase", a spus mama.

Fetița veselă va începe curând tratamentul la Spitalul Great Ormond Street. Procedura va proiecta o matriță a nasului care poate fi introdusă printr-o incizie și plasată acolo unde ar trebui să fie nasul. Acest nas artificial trebuie înlocuit cu unul mai mare la fiecare doi ani pe măsură ce crește.

"Explorăm diferite opțiuni, dar îl alegem pe cel mai puțin invaziv și are cel mai puțin efect drastic asupra aspectului tău. Este total perfect pentru noi așa cum este, dar trebuie să ne gândim la ceea ce va face viața cât mai normală. pentru ea pe termen lung. Nu a fost o decizie ușoară ", a spus doamna Evans.

Mama lui Tessa a adăugat: "Toată lumea care o cunoaște se îndrăgostește de ea instantaneu. Vrem doar ca ea să inspire și alți oameni așa cum ne inspiră."