Aflați povestea băiatului care continuă să zâmbească

Zâmbetul unui copil poate topi inima oricărei mame. Dar ce zici când acel zâmbet este permanent în viața unui băiat? Această caracteristică neobișnuită a atras atenția britanicii Annie Campbell, care a menționat că fiul ei de doi ani nu a încetat niciodată să zâmbească încă din primele luni.

În plus, mama și-a dat seama că nu a putut să se concentreze corect, precum și că are dificultăți motorii și de vorbire. Atunci a decis să investigheze care este problema lui Ollie, deși zâmbetul lui îi luminează toate zilele.

Boala genetica

Potrivit Daily Mail, care a raportat cazul, băiatul mic cu părul blond, cu ochi ușori are sindromul Angelman, o afecțiune genetică rară care provoacă grave dizabilități de învățare, dar face și copilul mereu cu bucuria pe chip.

Această boală rară are mai puțin de 1.000 de cazuri raportate în Marea Britanie. Mama lui Ollie, Annie, a declarat pentru Daily Mail: „Zâmbetul lui Ollie și personalitatea fericită fac ca totul să merite. Poate am fost nopți nedormite, dar zâmbetul tău nu încetează să mă înveselească. ” Ea spune că băiatul a fost un copil foarte liniștit și senin.

Mama a început să observe ceva ciudat când băiatul avea șase luni, observând că dezvoltarea lui a rămas în urma fiului său mai mare, care era mult mai mare la vârsta lui Ollie. Ea a spus că a făcut un test, încercând să-l determine pe băiat să-și urmeze degetul cu ochii, dar el nu a urmat; A doua zi dimineață, l-a dus la doctor.

Cu toate acestea, Annie cercetase deja sindromul Angelman înainte ca băiatul să fie diagnosticat oficial cu această afecțiune și era aproape sigur de rezultat, întrucât simptomele pe care le citea erau exact aceleași cu fiul ei. Ollie a trecut printr-o baterie de examene în mai multe spitale.

Relieful și viitorul incert

După diagnostic, mama a spus că a fost ușurată că acum va ști să aibă grijă mai bună și să-și ajute copilul. Ea a spus că îi pasă mult de viitorul lui Ollie, întrucât nu va putea să meargă sau să vorbească ușor. „Ollie nu va putea să vorbească sau să meargă ușor atunci când va crește, ceea ce este deranjant. Îmi fac griji pentru el în viitor și mă întreb cum voi ști dacă este supărat sau trist când sindromul lui Angelman îl face atât de fericit tot timpul. Dar pentru moment, mă bucur doar de băiatul frumos pe care îl am. ”