Fată născută cu sindrom rar, care face ca limba să crească pentru totdeauna

Olivia Gillies este o fată britanică în vârstă de patru ani, care se pregătește pentru prima ei zi la școală. Până acum totul ar fi normal dacă nu ar fi fost pentru o singură afecțiune: ea s-a născut cu un sindrom rar care îi împiedică să crească limba.

Părinții Oliviei, Emma și Ian Gillies, care aveau deja alți patru copii, au descoperit că fetița avea sindromul Beckwith-Wiedemann la șapte luni de gestație și își putea vedea limba la examene cu ultrasunete. Pacienții afectați de această problemă genetică pot experimenta o creștere anormală a altor părți ale corpului, cum ar fi membrele și organele interne.

Emma și Ian au dus-o pe fată acasă știind că va trebui să se întoarcă la spital pentru a fi supusă unei operații de corecție pe când încă era un copil. „Din păcate, nu am putut să o alăpt. A trebuit să fie trecută printr-un tub pentru o perioadă lungă de timp, deoarece ne era teamă că limba îi poate bloca respirația ”, a spus Emma.

Sub șase luni, în septembrie 2010, Olivia a fost supusă primei operații. „Pe vremea aceea, limba ei era atât de mare, încât chiar și-a acoperit bărbia”, a spus mama ei. Din păcate, pacientul a fost nevoit să sufere și o traheostomie pentru a putea respira.

Deși exista speranța că prima operație ar putea rezolva problema, copilul a avut nevoie de încă două operații, care au fost efectuate în următorii doi ani, până când medicii au fost încrezători că limba lui se va dezvolta normal. În 2012, gaura de traheostomie a fost închisă, permițând astăzi Oliviei să mănânce și să respire normal.

„A luat ceva timp să meargă și încă învață să vorbească corect. Membrii familiei o pot înțelege, dar străinii au unele dificultăți în a comunica cu ea. Olivia este o fată foarte plină de viață și îi place să se joace cu frații ei. După toate cele întâmplate, este un copil foarte fericit ", a spus Emma.

Via InAbstract